用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定,以评估其安全防护性能 一、适用标准: GB19083-2010:医用防护熔喷滤料技术要求; YY 0469-2011:医用外科熔喷滤料; YY/T0691-2008:传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积,水平喷射);
产品详情采用7寸威纶通液晶触控显示屏,中文菜单显示。公称规格、设定载荷、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定。由键盘与触摸控制液晶显示屏上的菜单,机载打印测试结果。
产品详情采用可编程控制器,触摸屏,压力传感器,加压装置,机载打印机等组成,中英文菜单显示,人机对话设定各项参数自动运行测试。生产单位,批次可任意输入,操作方便。
产品详情一次性使用人体静脉血样采集容器(采集容器),又称为采血容器或采血管,目前常用的已建立的色标体系有两个,其中之一是ISO 6710:1995推荐的色标体系。由于采血管生产技术的改变,以欧洲为主的一些国家强烈要求修订ISO 6710:1995。一方面,一些国家处于病人安全的考虑强烈要求采血管要有色标;另一方面,因未见有因色标的不同给病人带来安全影响的报道。
产品详情产品介绍: 采用7寸威纶通液晶触控显示屏,中英文菜单显示。公称规格、设定载荷、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定。由键盘与触摸控制液晶显示屏上的菜单,机载打印测试结果。 施加峰值拉力以克服导管的滞留手段。
产品详情采用7寸彩色触摸屏,中英文菜单显示。并由触摸屏进行选择产品的公称容量,显示方式:可任意设定压力输出值,可打印输出报告,显示时间可调,适合研发产品使用的设备。检定误差不大于读数的±1%
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