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急性经口毒性测试仪序贯法

CSI-Z390

【产品概况】

急性经口毒性试验是评估受试物毒性的第一步。通过短时间经口染毒初步了解受试物的毒性特征和剂量-反应关系,为急性毒性分级、标签管理和其他毒理学试验剂量选择提供依据。
产品详情

仪器介绍

实验目的:

 急性经口毒性试验是评估受试物毒性的步通过短时间经口染毒初步了解受试物的毒性特征和剂量-反应关系,为急性毒性分级标签管理和其他毒理学试验剂量选择提供依据

实验概述

序贯法Up-and-Down-P rocedure,UDP是一个阶梯式的染毒程序使用单一性别的动物,一次染毒一只只动物的染毒剂量低于LD50的估计值后续动物染毒剂量的增减,取决于前一只动物的染毒结果存活或死亡在不能获得受试物LD的初步估计值及剂量-反应曲线斜率资料时计算机摸拟结果提示起始剂量可选择175mg/kg体重采用0.5的反对数对应于一个默认的剂量级数因子计算剂量间距以似然法计算LD50的点估计值和95%可信区间

正式试验使用的动物数大约6~9只限量试验不过5只本方法仅适用于动物染毒后1d~2d内死亡的受试物,对预期染毒后死亡延迟至5d以上含5d的受试物不适用

 

应用范围

应用于科研农业卫生  教育雾霾状态可吸入颗粒染毒效果研究等各个领域

符合标准:

GB/T 15670.3-2017部《农药登记毒理学试验方法第3部分:急性经口毒性试验序贯法》

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实验介绍

实验设计方案:

1预实验:确定大致毒性范围如极限试验或文献参考

2初始剂量:选择接近预估LD50的剂量

3序贯测试

动物A给予剂量X→ 存活→ 动物B给予更高剂量Y

动物B死亡 → 动物C给予较低剂量 Z

4终止条件:达到预设动物数量如5只连续转折点或统计学要求

 

实验优缺点

优点:

动物伦理优化成本低速度快适用于低毒性物质无需极高剂量

:

不适用于毒性波动大的物质

依赖初始剂量选择和操作者经验

 

 基本配置:

主机   一台

电源线 一根

说明书 一本

合格证 一个

保修卡 一个

铭牌   一个

天平:选配