上海程斯智能科技有限公司

一、设备简介与应用

1.设备简介

气溶胶发生器为液体型气溶胶发生器，可对溶液持续稳定的产生气溶胶气雾，气溶胶的浓度可调。气溶胶发生器的样品瓶采用高硼硅玻璃材质，内置特殊设计的喷嘴。气溶胶发生器内置微型空压机，空气进入样品瓶的喷嘴处，通过高速气流和液体之间形成剪切力产生气溶胶气雾。通过惯性碰撞使大粒径的颗粒返回容器，输出小粒径的气溶胶，气溶胶的粒径分布主要在2um以内。
气溶胶发生器的样品瓶整个可以高温高压消毒，可反复使用，适合药物溶液气溶胶产生。气溶胶发生器内置微型空压机，接通电源即可工作，小巧方便，也非常适合过滤器及洁净间现场检测。

2.产品应用

产生示踪粒子

测试HEPA和ULPA过滤器效率

过滤器及洁净间现场检测

产生盐类气溶胶

产生PSL小球

流场示踪

药物雾化、吸入式实验

细菌、病毒溶液的雾化及动物感染染毒实验

二、关键性能参数

三、应用场景

1.‌洁净环境检测‌

HEPA/ULPA过滤器完整性测试‌。

生物安全柜、洁净工作台及洁净室泄漏扫描‌‌。

2.‌医疗领域‌

空间消杀（5–100μm雾化颗粒实现无死角覆盖）‌‌。

吸入式药物靶向递送（粒径控制）‌‌。

3.‌工业与科研‌

风洞粒子播种、气溶胶仪器校准（如尘埃粒子计数器）‌‌。

过滤器效率验证（符合EN 15267、GB 2626标准）‌‌。

四、使用与维护要点

‌溶液兼容性‌：禁用腐蚀性液体，建议PAO/DOP等标准试剂‌‌。

‌校准要求‌：定期校验喷嘴压力及流量计，确保浓度稳定性‌‌。

‌安全规范‌：操作时需佩戴防护装备，避免高浓度气溶胶吸入‌‌。

‌注‌：医疗消杀应用需符合YY/T 0863-2011生物相容性标准，工业场景需满足GB 9706.1电气安全要求‌‌。

五、配置要求

说明书1份;

合格证1份;

保修卡1份;

签收单1份;

铭牌1块;

电源线1根;

扳手1套;

宣传册若干;